Tres conclusiones sobre el informe provida de Live Action contra Planned Parenthood
2. Live Action alega incumplimiento regulatorio y exige 'acción correctiva inmediata'
El grupo provida envió una carta al Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., y al Comisionado de la FDA, Marty Makary, abordando las mismas preocupaciones planteadas durante la conferencia de prensa.
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“El propósito tanto de la conferencia de prensa como del lanzamiento de la investigación es sencillo: poner en el registro público pruebas claras del incumplimiento regulatorio y del daño a las pacientes, y urgir una acción correctiva inmediata por parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos y de la Administración de Alimentos y Medicamentos”, afirma el documento.
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En la carta, Live Action señala que los datos de la FDA muestran que el fármaco es responsable de terminar con 7.5 millones de embarazos desde su aprobación en el año 2000 hasta diciembre de 2024. La organización dice haber documentado que los distribuidores de la píldora abortiva como Planned Parenthood están dispensando la píldora sin verificar la edad gestacional ni proporcionar un ultrasonido previo.
El documento técnico de Live Action también cita varios casos de figuras de la industria del aborto que muestran "indiferencia" hacia los límites gestacionales de la Administración de Alimentos y Medicamentos para la píldora abortiva.
"Durante un seminario web sobre COVID-19, la Directora Médica de la Federación Nacional del Aborto, Alice Mark, mostró indiferencia ante los límites gestacionales, preocupándose solo por la capacidad del feto para ser 'desechado' por el inodoro, afirmando: '[U]n embarazo de once semanas no debería ser demasiado grande para desecharse... incluso si te equivocas por unas pocas semanas. Así que lo que yo diría es que, como parte de la asesoría, se les diga a las pacientes que —ya sabes— en algún momento podrías ver tejido fetal visible'", informó el documento técnico de Live Action.
"Esta orientación ha llevado a las mujeres a 'autocestionar' (hágalo usted misma) los abortos y a desechar a sus hijos fallecidos en los inodoros, lo que resulta en un trauma significativo al ver partes del cuerpo humano reconocibles del hijo abortado de la mujer".
Live Action citó una investigación del grupo de expertos conservador Ethics and Public Policy Center, que analizó datos de una base de datos de reclamaciones de seguros de todos los pagadores que incluye 865,727 abortos con mifepristona recetados de 2017 a 2023. El análisis del EPPC encontró que “el 10.93% de las mujeres experimentaron sepsis, infección, hemorragia u otro evento adverso grave dentro de los 45 días posteriores a la toma de mifepristona —una tasa de eventos adversos al menos 22 veces más alta que la tasa de 'menos del 0.5%' reportada en los ensayos clínicos aprobados por la FDA”.
La organización provida instó al HHS y a la FDA a suspender la aprobación de la mifepristona como abortivo, prohibir la distribución de píldoras abortivas a través de servicios de pedidos por correo, plataformas de telesalud y farmacias minoristas, restablecer los requisitos integrales de notificación de eventos adversos y publicar una contabilidad pública completa de la evidencia científica y clínica utilizada para ampliar el acceso al fármaco.
“La inacción continua conlleva el riesgo de causar más daños y de erosionar la confianza en el proceso regulatorio. La responsabilidad de proteger a las pacientes y garantizar un marco regulatorio creíble y basado en la evidencia recae en sus agencias, y esperamos que esa responsabilidad se cumpla”, concluyó la carta del grupo provida.
